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Fragenübersicht Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab heute grünes Licht für den Einsatz des Vakzins des US-Biotechkonzerns Moderna - freust Du Dich?
1 - 20 / 30 Meinungen+20Ende
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06.01.2021 15:06 Uhr
Jetzt muss das nur noch mit der Logistik klappen...
06.01.2021 15:09 Uhr
Ich freue mich und hoffe, dass alles klappt.
06.01.2021 15:13 Uhr
Erst einmal meine Kenntnisnahme. Ich würde mich freuen, wenn meine Eltern (80 + 85) geimpft wurden. Ich (57) muss leider noch abwarten, obwohl ich zur Risikogruppe zähle.
06.01.2021 15:14 Uhr
Das ist eine gute Nachricht.
Aber letztendlich liegt es, wie der Umfragesteller schon sagte, an der Logistik.
Wie man hört, gab's in Bayern dahingehend Probleme mit der Einhaltung der Kühlkette, so dass wertvolle Impfdosen vernichtet werden mussten.
06.01.2021 15:37 Uhr
Ihr mit eurer Logistik. Die werden hoffentlich einen Kühllaster und ein paar Gefriertruhen finden, die auf -20 Grad kühlen können. Im Notfall wird halt die TK-Pizza rausgeworfen.

Die 2 Mio Dosen werden leider nicht der Gamechanger sein. Auch hier hat man bei der EU geschlafen.
https://www.n-tv.de/panorama/Moderna-Chef-warnt-EU-vor-spaeter-Lieferung-article22175142.html

Diese Meinung wurde zuletzt geändert am 06.01.2021 15:46 Uhr. Frühere Versionen ansehen
06.01.2021 15:41 Uhr
Zitat:
Ihr mit eurer Logistik. Die werden hoffentlich einen Kühllaster und ein paar Gefriertruhen finden, der auf -20 Grad kühlen können. Im Notfall wird halt die TK-Pizza rausgeworfen.


Gar nicht mal so viel anders haben die das in Bayern tatsächlich gemacht, indem sie Camping-Kühler benutzt haben.

Quelle: https://www.berliner-zeitung.de/news/bericht-kritik-an-kuehlbox-einsatz-fuer-impfstoff-li.130480
06.01.2021 15:43 Uhr
Zitat:
Zitat:
Ihr mit eurer Logistik. Die werden hoffentlich einen Kühllaster und ein paar Gefriertruhen finden, der auf -20 Grad kühlen können. Im Notfall wird halt die TK-Pizza rausgeworfen.


Gar nicht mal so viel anders haben die das in Bayern tatsächlich gemacht, indem sie Camping-Kühler benutzt haben.

Quelle: https://www.berliner-zeitung.de/news/bericht-kritik-an-kuehlbox-einsatz-fuer-impfstoff-li.130480

Sagte eine Freundin von mir auch, die schon mit solchen Stoffen zu tun hatte. Sie verstehe den ganzen Terz nicht, bei ihr im Institut hätte man schon vor 30 Jahren ohne Probleme mit Trockeneis transportiert.
06.01.2021 15:44 Uhr
Keine Ahnung.
Ich Ignoriere seit einiger Zeit alle Corana Meldungen.

Was ich mich aber derzeit frage ist wie das dann mit der Impfung funktioniert.
Kommt da mal jemand auf mich zu oder muss ich dafür Urlaub nehmen.
Wann bin ich an der Reihe...
06.01.2021 19:00 Uhr
Wenn ich das richtig mitberkommen habe, ist dieser Impfstoff gut wirksam und muss nicht aufwendig gekühlt werden, was ihn für Hausarztpraxen zugänglich macht. Insofern freue ich mich über seine Zulassung.
06.01.2021 19:17 Uhr
Zitat:
was ihn für Hausarztpraxen zugänglich macht.


Sobald er in ausreichenden Mengen verfügbar ist, dürfte das ein erfreuliches Plus darstellen.
06.01.2021 19:20 Uhr
Zitat:
Kommt da mal jemand auf mich zu oder muss ich dafür Urlaub nehmen.
Wann bin ich an der Reihe...


Falls Du gehbehindert bist oder im Alten-/Pflegeheim untergebracht bist kommt man in den meisten Kommunen auf Dich zu.

Der Zeitpunkt, wann Du "dran" bist, bestimmt sich nach Alter, eventuellen Vorerkrankungen etc. - solltest Du nicht zu der Gruppe der Erstimpflinge (die ganz alten und das dazugehörige pflegende Personal oder medizinisches Intensivpersonal) gehören - dann musst Du wohl noch ein wenig Geduld aufbringen

Für alle danach kommenden Gruppen (nach bestimmten Kriterien sortiert) gibt es wohl noch keine festen Impfdaten.

Ich persönlich rechne nicht vor April/Mai mit der Möglichkeit geimpft zu werden.
06.01.2021 19:26 Uhr
Ich habe jetzt im Radio gehört, dass in manchen Impfzentren gar nicht alle vorgesehenen Impflinge erscheinen und es so tatsächlich Chargen des Impfstoffes gibt, die entsorgt werden. Inzwischen geht man dazu über auch sogenannte "Stand-by"-Impfkandidaten zuzulassen, damit kein Impfstoff verschwendet wird. Zunächst sind das wohl die Mitarbeiter in den Impfzentren. Es könnte sich demnächst also lohnen sich als "stand-by" - ähnlich wie bei Flügen - zu melden um dann ggf. eine ansonsten einfach weggeschmissene Impfdosis zu ergattern.
06.01.2021 19:56 Uhr
Natürlich - immer her mit dem Stoff.
07.01.2021 00:52 Uhr
Irgendjemand hatte noch einen "traditionellen" Impfstoff in Vorbereitung, ich würd lieber diesen nehmen.

Und überhaupt warte ich erstmal ab wie sich das mit den Nebenwirkungen entwickelt.
07.01.2021 00:53 Uhr
Zitat:
Irgendjemand hatte noch einen "traditionellen" Impfstoff in Vorbereitung, ich würd lieber diesen nehmen.

Und überhaupt warte ich erstmal ab wie sich das mit den Nebenwirkungen entwickelt.

Das ist Astra Zeneca. Der wird wohl auch demnächst zugelassen werden. Johnson&Johnson ist auch ein traditioneller, der ziemlich weit ist.
07.01.2021 20:29 Uhr
Zitat:
Und überhaupt warte ich erstmal ab wie sich das mit den Nebenwirkungen entwickelt.


Ich denke mal, das wird sich, wie bei allen Impfungen, die man so kennt, im Rahmen halten. Es wird schon keinem die Schulter abfaulen oder ähnliches.

Ich denke, wenn vorher eine ordentliche Anamnese gemacht wird, lässt sich das abwägen. Und gut, wenn die Gefahr von Neben-und Wechselwirkungen dem ein oder anderen zu groß ist, dann muss er sich ja nicht impfen lassen. Knapp 70% Impfquote reichen ja auch. Wobei ich trotzdem die Hoffnung habe, dass sie noch was höher liegen wird.
07.01.2021 21:35 Uhr
Zitat:
Ich denke, wenn vorher eine ordentliche Anamnese gemacht wird, lässt sich das abwägen.


Aber wird das auch ordentlich gemacht bei 60 Millionen Leuten? Das zum einen. Zum anderen, ob das hier "wie bei allen Impfungen" ist, wird sich noch rausstellen. Normalerweise werden Impfstoffe 8-10 Jahre lang getestet.
07.01.2021 21:42 Uhr
Für 8-10 Jahre testen, war aus Gründen die mir entfallen sind und die "Impfkritiker" eh nicht gelten lassen würden, aber keine Zeit......ob mir wohl noch einfällt, warum?

Außerdem reden wir hier von Firmen wie Pfizer oder AstraZeneca, die mit im Boot sind und nicht von Grünenthal oder Ratiopharm. Das wären beides Firmen wo Zweifel mehr als berechtigt wären......
07.01.2021 21:45 Uhr
Zitat:
Für 8-10 Jahre testen, war aus Gründen die mir entfallen sind und die "Impfkritiker" eh nicht gelten lassen würden, aber keine Zeit......ob mir wohl noch einfällt, warum?

Außerdem reden wir hier von Firmen wie Pfizer oder AstraZeneca, die mit im Boot sind und nicht von Grünenthal oder Ratiopharm. Das wären beides Firmen wo Zweifel mehr als berechtigt wären......


Die Erprobungsphasen konnten schneller durchgeführt werden weil genug Testpatienten existierten, das Geld reichlich floss und die Behörden parallel prüften. Das einzige was tatsächlich bleibt sind die Langzeitwirkungen. Einen belastbaren Hinweis oder eine Theorie warum diese schwerwiegend ausfallen sollten, habe ich bis jetzt aber noch nicht gesehen.

Du hast recht, die die dagegen sind, bleiben es wohl auch nach 100 Jahren. Ist in Kauf zu nehmen, leider.
07.01.2021 21:50 Uhr
Zitat:
Du hast recht, die die dagegen sind, bleiben es wohl auch nach 100 Jahren. Ist in Kauf zu nehmen, leider.


Vor allen Dingen wird denen auch viel zu viel Aufmerksamkeit geschenkt. Dann lassen sich eben 30% nicht impfen, das juckt mich nicht. Mich stört nur, wenn diese Leute die anderen 70% verunsichern wollen.

Und Langzeitwirkungen: ja gut, welche Wahl hat man denn? Im Zweifel die Langzeitwirkung einer Coronainfektion oder die des Impfstoffs. Und wie lange ist Langzeit?

Diese Meinung wurde zuletzt geändert am 07.01.2021 21:51 Uhr. Frühere Versionen ansehen
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